天津藥物研究院提供從臨床前研發(fā)直到藥品上市的全生命周期所需的化學(xué)原料藥、制劑的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),擁有GMP、GLP、AAALAC、CNAS等行業(yè)準(zhǔn)入資質(zhì);提供涵蓋中藥新藥發(fā)現(xiàn)-成藥性研究-臨床前研發(fā)-臨床評(píng)價(jià)-產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化-上市后品種二次開發(fā)等中藥產(chǎn)品全生命周期技術(shù)服務(wù);提供細(xì)胞藥物的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)、篩選與評(píng)價(jià)等CRO服務(wù),以及基于健康檢測(cè)、自體細(xì)胞制備與存儲(chǔ)等高端健康管理服務(wù)。