【藥品名稱】鹽酸芬戈莫德（Fingolimod hydrochloride）

【規格】膠囊劑，0.5mg /粒

【原研單位】諾華制藥,FDA批準日期：2010/9/21

【適應癥】用于復發性多發性硬化癥患者(MS)的治療，可降低復發率和延緩損傷的進展過程。

【用法用量】鹽酸芬戈莫德膠囊的推薦劑量為每天1次，每次口服一粒（0.5mg），可與或不與食物同服，首次劑量后應觀察患者6小時以監查心動過緩的體征和癥狀。芬戈莫德劑量高于0.5mg不良反應發生率增加，但療效卻不會增加。

【項目簡介】

芬戈莫德是一種鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，是諾華公司原研開發，最早于2010年8月獲準在俄羅斯上市，2010年9月獲得FDA批準在美國上市，商品名：Gilenya （0.5mg/粒），一線治療復發性多發性硬化癥-疾病的最常見型。FDA批準使Gilenya成為在美國可得到的第一個適用于MS復發型的口服治療。隨后于2011年3月獲得EMA批準在歐盟集中上市；本品在其他國家和地區的注冊申請正在進行中。

諾華2014年4月29日宣布， Gilenya(fingolimod，芬戈莫德)獲得了EMA批準擴大用于復發緩解型多發性硬化癥(RRMS)治療的歐洲標簽，將既往對至少一種疾病修飾療法(DMT)(包括最新獲批的DMTs)無響應的成人患者群體納入該藥的治療范圍。目前，Gilenya已獲歐盟批準，用于對注射藥物干擾素β治療無響應的復發緩解型多發性硬化癥(RRMS)患者以及病情迅速惡化的重度多發性硬化癥(MS)患者的治療。

多發性硬化癥(MS)，目前無可治愈的藥物，影響著全球約250萬人，這是一種慢性、往往致殘性疾病，攻擊中樞神經系統，可導致肢體麻木、癱瘓、視力喪失。

據全球知名醫藥數據庫統計顯示，2013年多發性硬化癥全球消費162億美元，預計到2020年將達到218億美元，年增長率約4.3%。在過去的10至15年間,市面上治療此類疾病的藥物通常是采用注射方式,而現在的市場正經歷一個由注射方式向口服方式的轉變,這種增加患者順應性的轉變將促使MS治療藥物市場獲得更大的增長。

2014年芬戈莫德（gilenya）年銷售額達24.8億美元，較2013年同比增長33%。可見市場潛力非常大。

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