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Nat. Chem.:如何提高光氧化還原反應(yīng)速率及其量子產(chǎn)率

來源:化學(xué)加原創(chuàng)      2024-03-21
導(dǎo)讀:籠逃逸現(xiàn)象指的是在光催化反應(yīng)中,部分產(chǎn)生的活性中間體從光響應(yīng)的催化劑分子中逃逸,而不參與預(yù)期的反應(yīng)過程。這一現(xiàn)象可能影響到光催化反應(yīng)的效率和可控性,因此成為當(dāng)前光催化領(lǐng)域的一個重要研究課題。然而,化學(xué)家們目前對籠逃逸量子產(chǎn)率與光催化反應(yīng)速率之間的關(guān)系尚未完全理解,而這種關(guān)系對于光催化反應(yīng)的設(shè)計和優(yōu)化至關(guān)重要。鑒于此,德國奧斯納布呂克大學(xué)Cui Wang以及瑞士巴塞爾大學(xué)Han Li,Oliver S. Wenger等教授聯(lián)合在Nat. Chem.上發(fā)表題為“Cage escape governs photoredox reaction rates and quantum yields”的最新成果。本研究通過使用兩種經(jīng)典的光催化劑[Ru(bpz)3])2+和[Cr(dqp)2]3+,以及一系列不同的電子供體,在三種示范性的光化學(xué)反應(yīng)中進行了系統(tǒng)的實驗研究。研究結(jié)果表明,不同光催化劑的籠逃逸量子產(chǎn)率與光化學(xué)反應(yīng)速率之間存在密切的關(guān)聯(lián)性。進一步的分析揭示了籠逃逸現(xiàn)象的基本機理,并提出了一種基于光催化劑的選擇策略,以最大化籠逃逸量子產(chǎn)率和光催化反應(yīng)的效率。文章鏈接DOI:10.1038/s41557-024-01482-4。

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正文

圖1是光氧化還原催化中金屬配合物與三級胺之間的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移的過程。作者為了理解溶劑籠逃逸在光催化反應(yīng)中的重要性,通過所謂的還原淬滅機制,即光催化劑(PC)與電子供體(D)的反應(yīng)循環(huán)進行了實驗。結(jié)果顯示,光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的還原的光催化劑和氧化的供體被嵌入在溶劑籠中(圖1a),而它們必須從溶劑籠中逃逸,才能進行進一步的有益反應(yīng)。數(shù)據(jù)表明,只有成功的溶劑籠逃逸才能導(dǎo)致產(chǎn)品的形成。溶劑籠逃逸量子產(chǎn)率(ФCE)的大小受多種因素影響,包括驅(qū)動力、重組能、電子耦合、自旋和重原子效應(yīng)等。研究發(fā)現(xiàn),光催化劑的選擇對于籠逃逸量子產(chǎn)率的大小起著關(guān)鍵作用。下載化學(xué)加APP到你手機,收獲更多商業(yè)合作機會。

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圖1. 金屬配合物與三級胺之間的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移。

圖片來源:Nat. Chem.

圖2的實驗旨在探究籠逃逸量子產(chǎn)率和激發(fā)態(tài)淬滅動力學(xué)。首先,圖2a和圖2b展示了在不同條件下參考復(fù)合物和配對供體-受體對的瞬態(tài)吸收衰減。這些結(jié)果顯示了光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移過程中產(chǎn)生的3MLCT激發(fā)態(tài)的消失以及相應(yīng)產(chǎn)物的形成,例如TAA-OMe+。其次,圖2c展示了各個供體與[Ru(bpz)3]2+和[Cr(dqp)2]3+之間的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)(kq)與反應(yīng)自由能(ΔGET)之間的關(guān)系。研究者發(fā)現(xiàn),盡管存在一些偏離,但大部分數(shù)據(jù)顯示出類似的趨勢,這與之前的研究結(jié)果相一致。最后,圖2d呈現(xiàn)了不同供體與[Ru(bpz)3]2+和[Cr(dqp)2]3+配對時的籠逃逸量子產(chǎn)率(ФCE)。結(jié)果顯示,對于兩種光催化劑,不同供體的籠逃逸量子產(chǎn)率存在明顯差異。

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圖2. 籠逃逸量子產(chǎn)率和激發(fā)態(tài)動力學(xué)。

圖片來源:Nat. Chem.

在圖3中研究者對籠內(nèi)逆向電子轉(zhuǎn)移參數(shù)進行了篩選。實驗?zāi)康氖谴_定適當(dāng)?shù)腍AB(電子耦合)和λ(重組能)值的組合,以解釋[Ru(bpz)3]2+和[Cr(dqp)2]3+的籠逃逸量子產(chǎn)率之間的差異。首先在a部分,根據(jù)實驗數(shù)據(jù),研究者繪制了電子耦合比率的λ值的分布。這些結(jié)果顯示了不同供體的HAB(Ru)/HAB(Cr)比率與相應(yīng)λ值之間的關(guān)系。b部分展示了基于a部分分析所得的單個供體的重組能分布。這些結(jié)果為理解供體特性對籠逃逸過程的影響提供了關(guān)鍵信息。c部分展示了計算以及實驗得到的籠內(nèi)逆向電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)比率之間的相關(guān)性。研究者發(fā)現(xiàn),63種HAB(Ru)/HAB(Cr)和λ組合能夠在15%或更小的偏差范圍內(nèi)模擬實驗得出的比率。這表明,理論模型能夠較好地解釋實驗觀察到的籠內(nèi)逆向電子轉(zhuǎn)移速率。

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圖3. 籠內(nèi)反向電子轉(zhuǎn)移參數(shù)的篩選。

圖片來源:Nat. Chem.

圖4展示了實驗具體的光催化反應(yīng),作者研究了[Ru(bpz)3])2+和[Cr(dqp)2]3+兩種光催化劑在籠逃逸過程中對光催化性能的影響。為了探究這一基本問題,研究者進行了三種不同的光化學(xué)反應(yīng)研究,涉及三種不同的電子供體:(1) 使用DIPEA的光催化氧化4-甲氧基苯硼酸的水合作用,(2) 使用DMT的光催化還原溴代乙酮,以及(3) THIQ作為電子供體和底物。每種反應(yīng)均在相同條件下使用[Ru(bpz)3])2+和[Cr(dqp)2]3+進行,以便進行比較。反應(yīng)過程中,光催化劑的濃度被調(diào)整以確保吸收相同量的415 nm LED發(fā)射的光,并因此產(chǎn)生相同濃度的激發(fā)態(tài)光催化劑(PC)。該LED在樣品位置發(fā)射功率密度為73 mW/cm2,可監(jiān)測反應(yīng)動力學(xué)并最小化光降解。反應(yīng)設(shè)置還可確定作為輻照時間函數(shù)的產(chǎn)物生成量子產(chǎn)率(ФP)。這些實驗結(jié)果揭示了籠逃逸在光氧化還原催化中的重要性,并為進一步理解光催化反應(yīng)機理以及優(yōu)化催化劑設(shè)計提供了重要參考。

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圖4. 使用Ru和Cr催化劑進行的光氧化還原反應(yīng)。

圖片來源:Nat. Chem.


總結(jié)

本研究揭示了光催化劑在光還原反應(yīng)中的籠逃逸量子產(chǎn)率對反應(yīng)速率和量子產(chǎn)率的重要影響。通過比較[Ru(bpz)3]2+和[Cr(dqp)2]3+兩種光催化劑在不同電子供體下的籠逃逸行為,作者發(fā)現(xiàn)了光催化劑的性質(zhì)和氧化還原性質(zhì)對籠逃逸量子產(chǎn)率的調(diào)控作用。選擇一種光催化劑,使籠內(nèi)電荷與給定反應(yīng)物的復(fù)合盡可能高放能(相對于重組能),這可能是一種普遍有效的策略,可以最大化籠逃逸量子產(chǎn)率,從而最大化光氧化還原反應(yīng)速率和量子產(chǎn)率。這一發(fā)現(xiàn)不僅在光催化領(lǐng)域具有重要意義,而且為設(shè)計和優(yōu)化更高效的光催化系統(tǒng)提供了重要指導(dǎo)。


文獻詳情:

Cui Wang, Han Li, Tobias H. Bürgin, Oliver S. Wenger. Cage escape governs photoredox reaction rates and quantum yields. Nat. Chem. 2024. https://doi.org/10.1038/s41557-024-01482-4

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